
Todos por Cata: la nena necesita un empujón de la comunidad para viajar a hacer un tratamiento clave a México
Catalina de los Santos tiene 8 años, padece parálisis cerebral y epilepsia refractaria y su familia está luchando hace meses por reunir el dinero para viajar a México a hacer un tratamiento de medicina regenerativa que puede cambiar por completo la vida de la nena rodriguense.
A tan solo un mes del plazo límite para realizar el pago de un tratamiento clave en México, la familia de Catalina, una nena de General Rodríguez que enfrenta una dura batalla contra un agresivo tumor cerebral, aún necesita reunir más de 38 millones de pesos para acceder a la atención médica que podría cambiarle la vida.
Tal como había publicado La Posta hace unos meses cuando dió a conocer el caso, el tratamiento tiene un costo total de 104 millones de pesos y debe ser abonado antes del 31 de julio. El viaje está programado para el 10 de agosto. La cifra restante representa una enorme presión para la familia, que desde hace meses viene realizando distintas campañas solidarias para alcanzar el objetivo.
Catalina fue diagnosticada con parálisis cerebral y epilepsia refractaria. "A los treinta días de vida tuvo su primera cirugía en la cabeza, a los 40 días la segunda y a los tres meses la tercera. Cata iba a ser una nena en una cama, sin moverse ni hablar ni comer por sí misma. Tuvimos la suerte de tener buenos médicos, estuvimos bien asesorados. Empezó rehabilitación a la semana. Cata se sentaba sola a los tres años, se paraba, comía por la boca como cualquier nena. Llegó a decir 'papá' y 'mamá'. Una semana antes del inicio de la pandemia tuvo una convulsión que hizo retroceder todo su progreso y luego en la pandemia que no tuvimos acceso a terapias ni rehabilitación, únicamente virtuales, pero no era lo mismo porque los papás nos ocupamos, pero no somos kinesiólogos, ni fonoaudiólogos. Así durante dos años", comentó Gabriela en el streaming de Contame la Posta en abril pasado.
"Cata clínicamente es ciega, pero gracias a la estimulación que tuvo ve sombras. Clínicamente, la única parte sana de su cerebro es el tronco, donde se almacenan muy pocas cosas. No hay explicación de por qué logró todo lo que logró, pero también ha pasado muchas cosas. A los tres meses tuvo una meningitis y los médicos me dijeron que no iba a salir; sin embargo, a las 4 horas salió y estaba tomando la mamadera. Creemos que hay algo más, porque cada vez que le dijeron que no ella salió adelante. Tras su operación de caderas, que quedó con ocho tornillos de cada lado, volvió a caminar cuando no se preveía que pudiera hacerlo", cerró. La nena es una resiliente que hoy tiene una oportunidad única y depende de la comunidad que pueda aprovecharla.
Frente a este panorama, la familia logró contactarse con Neurocytronic, un centro médico especializado en la ciudad de Monterrey, México, donde se ofrece un tratamiento de medicina regenerativa utilizando una tecnología basada en ondas de radiofrecuencia que estimulan la regeneración de células cerebrales. Este procedimiento estimula al sistema inmunológico del propio cuerpo para atacar las células tumorales sin dañar el tejido sano.
El monto total a recaudar incluye no solo el tratamiento médico, sino también los pasajes aéreos y la estadía durante un mes en Monterrey, una de las ciudades más caras de México, según explicó Gabriela, la mamá de Catalina.
Actividades solidarias para ayudar a Catalina
Con el objetivo de intensificar la recaudación en este tramo final, se están organizando varias actividades solidarias que apelan al compromiso y la empatía de la comunidad:
Gran Bingo Solidario – Domingo 6 de julio
Desde las 12:00 hs
Sociedad de Fomento “Unión de Villa Las Naciones” (Colombia 1654, Ituzaingó Norte)
Valor del cartón (venta anticipada): $5000
Premios, buffet económico, sorteos extra
Premio especial: una estadía en un resort para 4 personas en Villa Carlos Paz
Consultas: 11-6657-0893
Instagram: @catalinda.25
Además, se invita a los asistentes a llevar un alimento no perecedero para sumar a una “cadena de favores” impulsada por la familia
Sorteo solidario de una camiseta autografiada de Boca Juniors
Se sortea una camiseta original firmada por el plantel de Boca
Costo del número: $3000 (uno) o $10.000 (cuatro)
Pedidos al 11-6657-0893
Alias para transferencias: agarrate.catalina.25
Titular: Gabriela Yael Albarenque
Cómo colaborar
Además de participar en estas actividades, quienes deseen colaborar pueden realizar una transferencia directa al alias agarrate.catalina.25. Cada aporte, por pequeño que sea, suma para que Catalina pueda acceder al tratamiento que necesita con urgencia.
La familia de Catalina agradece profundamente el apoyo recibido hasta el momento y convoca una vez más a la comunidad de General Rodríguez y zonas cercanas a acompañarlos en este tramo decisivo. El tiempo apremia, pero el esfuerzo colectivo puede marcar la diferencia.