"No te deja rendirte": los padres de 'Rafa' luchan contrarreloj para conseguir el tratamiento clave de su hijo
La lucha por Rafael Mantenberg: su familia habló emocionada en el último programa de "Nada es Gratis TV" con su desafío contra un cuadro clínico "único en el mundo". Su mamá Fabiana y su papá Cristian, con la fecha de viaje confirmada, apelan a la solidaridad para alcanzar la cifra de 80.000 dólares que permitirá a su hijo recibir un tratamiento de regeneración neuronal en México
El último episodio de "Nada es Gratis" por La Posta TV se vistió de solidaridad al recibir a la familia Mantenberg, Fabiana y Cristian, padres del pequeño Rafa, un niño de 7 años residente del barrio Parque La Argentina. La entrevista, cargada de emoción y agradecimiento, se centró en la desesperada campaña de recaudación para costear un tratamiento clave para la salud de su hijo.
Mirá la entrevista con los papás de Rafa acá
Rafa padece una condición neurológica compleja que su madre describe como "única en el mundo". El niño nació con agenesia del cuerpo calloso, lo que significa la ausencia total del órgano cerebral que conecta ambos hemisferios. Además, Fabiana explicó que Rafa presenta otros órganos hipoplásicos, es decir, que "se formaron mal, no se terminaron de formar o que están ahí pero no formados del todo".
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Lo que hace al caso de Rafa extraordinario (y confirmado como "único en el mundo" según reportes enviados por la Organización Mundial de la Salud) es que ha logrado desarrollar conexiones neuronales. Fabiana enfatizó el asombro de la comunidad médica: "la conducta de Rafa debería ser otra, no el cuadro clínico que él tiene. Lo ven acá que está meta charlar. Rafa generó conexiones, o sea, sus hemisferios se conectan. Si no, él estaría disociado, estaría un bracito hacia un lado, el otro hacia el otro, o sea, no podría tener esa conexión".
Su principal obstáculo actual es de coordinación neurológica en la alimentación, ya que no logra cerrar la glotis para tragar, alimentándose por botón gástrico.
Para subsanar esta falta de coordinación, la familia apunta al centro NeuroCytonix en Monterrey, México. El tratamiento consiste en 28 días de sesiones donde Rafa es sometido a una máquina (Cytotron) que le aplica radiaciones por una hora diaria, buscando "regenerar o reactivar esas conexiones neuronales".
El regalo de cumpleaños soñado
La meta es astronómica: $80.000 dólares. Los padres tienen solo hasta marzo para recaudar la suma. Fabiana compartió una primicia emocionante durante el programa: "nos llegó el turno confirmado. Rafa es operado en México el 4 de abril para arrancar con la sesión el 7 de abril. La verdad que esto es un primición y les cuento que el 7 de abril estaría cumpliendo 8 añitos; soñamos con que el regalo de cumpleaños sea el tratamiento".
A pesar de la magnitud del dinero necesario, Fabiana y Cristian mantienen la esperanza, impulsados por el apoyo de la comunidad. Al respecto de la cifra y el esfuerzo, la madre admitió la dificultad: "estamos tratando de encontrar todas las maneras posibles para que se llegue al monto y no hacer números, porque si empezamos a hacer números sabemos que estamos lejísimos".
Actualmente, la campaña se ha redoblado, incluyendo la rifa de una moto donada anónimamente. El padre, Cristian, hizo un llamado crucial a la acción para todos aquellos que no pueden donar dinero: "si no podés donar, viraliza. Necesitamos llegar a todos lados porque sabemos que es algo muy grande lo que tenemos que hacer".
Para colaborar con Rafa Mantenberg, el alias es Unidosxrafa.mp, a nombre de Fabiana Lorena Pintos. En tanto que también es posible seguirlos y comunicarse con ellos mediante Instagram, ya que su cuenta es @unidosxrafa. Para la rifa de la moto, el número de contacto es 11-6184-1198.
