Cuál es el último "empujoncito" que necesita Rafa para un tratamiento clave en su vida
Rafael Mantenberg, un nene de 7 años oriundo del barrio Parque La Argentina, se encuentra en el centro de una cruzada solidaria sin precedentes en General Rodríguez. Su historia, calificada como un "caso único en el mundo", ha movilizado a la comunidad tras conocerse la urgencia de un costoso tratamiento en México de regeneración neuronal que podría cambiar su vida.
Rafa padece una condición neurológica compleja que su madre, Fabiana Pintos, describió en Contame La Posta como "única en el mundo". El niño nació con agenesia del cuerpo calloso, lo que significa la ausencia total del órgano cerebral que conecta ambos hemisferios. Asimismo, la mujer explicó que el nene presenta otros órganos hipoplásicos, que "se formaron mal, no se terminaron de formar o que están ahí pero no formados del todo".
Mirá acá la entrevista con la madre de Rafa
Desde la gestación, el panorama fue complejo. A las 16 semanas, un estudio fetal reveló que sus ventrículos cerebrales estaban aumentados debido a la ausencia del cuerpo calloso, el órgano encargado de unir ambos hemisferios del cerebro. Al nacer, se confirmó que Rafa posee una duplicación completa del cromosoma 12, una condición sobre la cual no existen estudios mundiales exhaustivos, pero que afecta directamente al sistema nervioso central.
A pesar de que el pronóstico inicial era desolador, la evolución de Rafa ha sido asombrosa. En el programa 112 de CLP, Fabiana graficó con crudeza el diagnóstico: “Rafa no debería tener conexión, debería estar lo más parecido a un estado vegetativo. Al no tener el órgano que une las conexiones cerebrales, debería estar de esta manera”.
Sin embargo, el niño camina con andador, identifica colores y letras e incluso canta las canciones de sus bandas favoritas. “La medicina lo explica como que rompió los estándares... Yo estoy convencida de que es un milagro”, afirmó Fabiana.
El objetivo: Monterrey y el tratamiento Cytotron
La familia ha depositado su esperanza en la clínica Neurocytronic, ubicada en Monterrey, México. Allí, Rafa fue seleccionado para participar en un protocolo de investigación de regeneración neuronal mediante una tecnología llamada Cytotron, creada por neurocientíficos.
El costo total es de 81.500 dólares, cifra que incluye el tratamiento, los traslados y la estadía en una de las ciudades más caras de Latinoamérica. La urgencia es máxima: deben abonar el 50 % del valor total (40.750 dólares) antes del 12 de febrero de 2026 para asegurar su lugar. Actualmente, solo han logrado recaudar el 12 % del total.
Campaña "Unidos X Rafa": entre el rock y la solidaridad
La lucha de Fabiana –y de Cristian, papá de Rafa- por conseguir los fondos es incansable. “La campaña no para ni día ni noche, un solo segundo; crece, pero no a la expectativa que uno lo necesita”, explicó la mamá. Uno de los hitos más recientes fue la conexión con la banda oriunda de Necochea, El Plan de la Mariposa, de la cual Rafa es fanático.
Gracias a un video viral (donde están el cantante Sebastián Andersen, su hermano Santiago -violinista y guitarra secundaria y la propia Fabiana con la bandera de Unidos por Rafa) y a la predisposición de los músicos en un show en el estadio Obras, lograron recaudar 2 millones de pesos en apenas 40 minutos.
Además, un empresario donó una moto 110cc 0Km que se sorteó para sumar fondos.
Cómo ayudar
Para realizar el tratamiento, la familia tiene como fecha programada el 7 de abril, apenas dos días antes de que Rafa cumpla sus 8 años. Para potenciar la difusión y poder realizar transmisiones en vivo, necesitan alcanzar los 1.000 seguidores en su cuenta de Instagram.
Instagram: @UnidosXRafa (actualmente con 811 seguidores).
Ante la dificultad de recaudar dinero en meses de vacaciones y ante los problemas económicos en general, Fabiana se mantiene firme: “Tengo miedo de no llegar. Todas las noches sueño con que lleguemos... tengo fe de que la puerta grande se va a abrir”.
Quienes deseen colaborar con donaciones pueden hacerlo a través del alias de Mercado Pago, el cual está declarado como Solidario:
Alias: unidosxrafa.mp (a nombre de Fabiana Lorena Pintos).
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