Tiene 4 años y necesita ayuda para comprar cánulas para el tratamiento de su enfermedad
Isabella Quimey Vega vive en el barrio Parque Irigoyen junto a su familia y desde hace varios meses enfrenta una larga lucha contra el Síndrome de Guillain-Barre, por la cual tuvo que ser hospitalizada varias veces.
La realidad de esta pequeña que está próxima a celebrar su cumpleaños en mayo cambió completamente de lo que fue un 2022 llenó de incertidumbe y preocupación a este 2023 que la encuentra con varios progresos en su estado de salud. Sin embargo, su familia necesita conseguir con urgencia unas cánulas necesarias y costosas para continuar con su tratamiento.
Isabella fue sometida a una traqueotomía a los 23 días de su nacimiento y desde ese momento lleva una vida dependiente de estos aparatos, además de una válvula fonatoria que le permite hablar. El próximo mes puede ser el que le diga adiós a esa situación pero para llegar a esa situación su familia se mueve para tener todos los elementos necesarios.
Milagros, su mamá, le contó a La Posta Noticias que "el mes que viene ya la quieren descanular, sacarle todo pero ahora los médicos le achicaron la cánula. Tiene puesta una 4 con balón y ahora pasaría a tener 3.5 o 4 sin balón. No necesito una, sino varias, porque se cambia cada 15 días. Las gasas, el agua oxigenada y demás cosas las compramos nosotros, sale de nuestro bolsillo y se nos hace difícil. Comprarle 20 cuellitos salen $15.000 y me duran 20 días, se cambian una vez al día. Decidí de hacer una rifa pero no tengo tantos contactos para venderla enseguida".
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Sobre el progreso de su hija, explicó que "ella antes no caminaba, tenía problemas musculares. La enfermedad le había consumido todos los músculos pero ahora va recuperando no al 100% pero si muy rápido y demasiado. Tememos no tener la cánula cuando haya que cambiarla. Los médicos hicieron una evaluación, tengo que llevarla el 14 de abril a la consulta con una 3.5 para que le prueben. Si la puede soportar tres semanas, la descanulan pero no la tenemos".
Isa retomó con mucha felicidad el jardín este martes 4 de abril, el N° 915 de Parque Irigoyen al cual asistía hasta sus complicaciones de salud. Desde su nacimiento se atiende en el Hospital Posadas, el Garrahan y en el Sommer, donde practica kinesiología.
"Si ella responde bien ahora el cambio de cánula quizás para mayo iría a quirófano y la descanulan. Necesitamos llegar para cubrir el mes, más allá de los cuellitos y gasas que se necesitan a diario. El 14 vamos al Garrahan, tenemos que hablar con el médico del prequirúrjico. Le hicieron una endoscopia y ven de cambiarle la cánula. Esperan hasta el 18 o una semana completa y deciden si la descanulan o no. Mientras tanto lo necesito", agregó su mamá.
Para colaborar y comprar una rifa o mismo acercar alguna donación económica pueden hacerlo a través del alias "isa.valiente" y pueden comunicarse al 11-3186-5441.
Los elementos que la familia necesita:
